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開明・理性・求進步
立法院會三讀通過《生技醫藥產業發展條例》修正案，施行期限將延長十年至2031年底止，且新增再生醫療、精準醫療、數位醫療、新劑型製劑，以及創新技術平台、受託開發製造（CDMO）生技代工業等，均納入適用範圍，《工商時報》整理五大重點如下
編者按: Omicron席捲全球，鄰近日韓這兩天傳出個案，並開始封鎖邊境，我國也嚴加備戰。原規劃間隔半年打第三劑追加劑，衛福部長陳時中2日表示，針對醫事人員、一線防疫人員等1~3類疫苗優先對象，將提供莫德納並且間隔縮短為5個月接種。
編者按: Omicron變種病毒近日迅速傳播，讓民眾擔憂可能有新一波疫情， 美國製藥公司 Regeneron 也在30 日表示，自家新冠病毒「抗體雞尾酒」療法與類似藥物在面對 Omicron 變種病毒時，效果可能會不如預期，不過有國外的流行病學專家持相反意見，認為Omicron有機會讓疫情「比最初擔心的更早結束」。
編者按: 南非發現的新變種病毒Omicron傳播力驚人，令各國再度繃緊神經，疫苗大廠也加緊研究現有疫苗對Omicron的防護力。輝瑞及BioNTech（BNT）宣稱必要時可在6周內調整疫苗，並於百日內出貨。莫德納、阿斯特捷利康（AZ）與嬌生也在研究測試中。
編者按: 新冠肺炎持續延燒，即便研發多款疫苗，抗體仍會隨著接種時間逐漸減弱，且少數人對疫苗不會產生反應，要如何與疫情共存並發展生技產業因應衝擊，成為各國必要思考的議題。以雞尾酒療法聞名國際的愛滋病毒權威何大一博士，日前接受《TVBS大師講堂》專訪，針對新冠疫情的發展給出見解與建議，他更提到: 「疫情是全球維安最大的威脅之一，和氣候變遷是同一等級。」。
編者按: 高端疫苗通過我國EUA後，一直遲未獲得國際認證，現因應認證國家少，因此指揮中心祭出配套措施，曾接種一劑或兩劑高端疫苗的民眾，若有緊急出國需求，可依外國要求混打兩劑其他獲國際認證疫苗；此舉引發民眾必須「重打」疫苗才能出國的批評聲浪，立委們也紛紛對加打疫苗的安全性提出質疑。
編者按: 美國各大藥廠近期積極開發新冠肺炎口服藥物。根據「華盛頓郵報」報導，為了加速疫情控制，避免資源分配不均導致無法挽救生命，美國輝瑞公司(Pfizer Inc., PFE)將把該公司試驗性的抗新冠病毒藥物授權給一個全球衛生組織，以使中低收入國家的人們更容易獲得這種藥物。
英國公司「Emergex」即將針對第2代COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗展開臨床試驗，該公司發展一種易於使用的皮膚貼片，它利用T細胞殺死受感染細胞，據信可以提供比當前疫苗更持久的免疫力。
