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開明・理性・求進步
編者按: 台灣衛福部食藥署公布，本周（7月17日）已完成專家審查會議，通過高端新冠肺炎疫苗「緊急使用權」（EUA）申請，允許專案製造，預計最快今年八月就能提供台灣20歲以上的民眾施打。高端是台灣首支在核准通過的本地自製新冠疫苗，第二款自製疫苗「聯亞」也在加速研發，但由於高端疫苗以「免疫橋接」取代第三期實驗，與多數國際主流疫苗方式不同，引起台灣輿論激烈辯論。
編者按: 高端疫苗通過衛福部食藥署緊急授權許可（EUA）後，各方意見仍然持續。疫苗的施打措施與事前的數據收集，是政府跟廠商需要監督並把關的責任，到底八月開放施打前，要有甚麼準備，中研院生醫所兼任研究員何美鄉20日在訪談中提出他的見解。
編者按： 高端國產新冠肺炎疫苗今天通過食藥署緊急授權，核准生產。不過官方的緊急授權與國人的信心有極大的落差，各在野黨紛紛表示，如果無法用科學說服人民，將是對於國產疫苗產業的一大扼殺。且目前高端疫苗與目前國人施打國際疫苗審查程序截然不同，未來如果真的提供給國人施打，或許應該有更嚴謹的行政流程。
台大醫院16日針對「因應COVID-19新型變種病毒公衛防疫措施」召開視訊線上記者會。台大公衛學院教授陳秀熙出席記者會，針對變種新冠病毒在公衛精準防疫、邊境防疫及三段預防的部分，和變種病毒與疫苗保護效益、防治佈署與實證等方向進行說明。
新冠肺炎疫情在國際持續延燒，各國對於疫苗施打各有不同策略，有些國家為因應疫苗供應等條件，混打疫苗成趨勢。但世界衛生組織（WHO）卻提出建議，民眾不要混打不同廠牌的新冠肺炎疫苗，並稱這是一個「危險趨勢」。對此，指揮官陳時中表示，我國不急著馬上做決定，還是要看清楚科學證據，會將WHO的建議列在考量。
上海復星醫藥（集團）股份有限公司和BioNTech SE（BNT）宣布，復星醫藥控股子公司復星實業（香港）有限公司分別與台積電、鴻海和永齡基金會，以及裕利醫藥正式簽訂《銷售協定》，復星實業將向台積電、鴻海、永齡基金會委託的裕利醫藥銷售共計1,000萬劑mRNA新冠疫苗，該等疫苗將被買方捐贈予臺灣地區疾病管制機構用於當地接種。
台積電和鴻海正積極採購德國原廠BNT新冠肺炎疫苗，採購進度始終是外界關注焦點。據業界傳出台積電最新採購進度，最快9月可以到貨150萬劑，10月到12月還會陸續到貨750萬劑，台積電表示，簽約當事人有多方，正在進行簽約的法定程序，一旦程序完備即對外進行公告。
我國本土新冠肺炎本土疫情趨於穩定，從4日至11日每日新增確診數都在50人以下，但死亡個案仍連日增加，截至9日為止，台灣新冠肺炎死亡人數累計730例，死亡率達4.81%，高於全球平均值，國內專家前國健署長邱淑媞與台大公衛學院教授詹長權紛紛對此提出看法。
