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開明・理性・求進步
編者按: 高端疫苗上月19日通過EUA緊急授權，但審查過程不公開也未開放媒體提問惹疫，在與論下，中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中，日前強調會在2週內公布去識別化的會議記錄。而食藥署於本月2號公布高端COVID-19疫苗EUA會議記錄，會中多位專家認同高端疫苗抗體效價達到EUA標準，但質疑對Delta等變種病毒保護效果，建議後續追加第3劑試驗並研發改良型疫苗。
編者按： 高端疫苗日前通過EUA，卻被媒體指出，送給食藥署審查的批號中卻發現 50L 中有 2 批次抗原稍高，被質疑若未來要量產，高端是否有能力處理不良率的問題。到底疫苗為什麼會有不良率，讓專家替你我一次解答。
衛福部食藥署日前通過國產高端疫苗的EUA，核准使用於20歲以上成人。但是否能打在民眾身上，仍需由衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組（ACIP）專家討論，因此外界關注高端疫苗是否納入公費疫苗施打計劃。指揮中心指揮官陳時中表示，今天上午ACIP專家會議，決定將高端疫苗納入公費接種計畫；並且同意開放混打。
疫情指揮中心日前證實，國內有三個批號、共七萬劑的莫德納疫苗即將在8月6日到期，又以北市一萬多劑最多，如各縣市政府尚未安排接種計畫，將在本月28日前收回，提供教師等第七類專案對象接種。陳時中今天強調，經過一天和地方政府確認，都掛保證一定會在效期內用完，因此不會隨意介入、回收，等地方真的打不完，再來啟動備案。
阿斯特捷利康（AstraZeneca，簡稱AZ）泰國子公司總經理提格（James Teague）今（24）日表示，AZ藥廠已經在全球供應鏈中20多座疫苗廠之間全力蒐羅貨源，希望能夠提升對泰國和其他東南亞國家的供給。在這之前，有關泰國AZ代工廠產能嚴重落後的質疑不斷。
編者按: 高端疫苗通過緊急使用授權(EUA)申請，衛福部核准高端新冠肺炎疫苗專案製造。不過就在高端要將疫苗產能擴大時，卻出現在擴大產能的情況下導致數據偏差太多，結果疫苗高達8成被退貨。
莫德納 (MRNA-US) 共同創辦人羅伯特蘭格 (Robert Langer) 今 (22) 日指出，儘管疫苗已取得緊急使用授權並出貨至全球，至今仍受外界質疑，將持續利用 mRNA 技術平台，開發相關治療方法。
編者按： 國產疫苗高端通過EUA，但因國際大廠至少做到3期試驗期中報告出爐才能取得EUA，高端連2期人體試驗都尚未完成，且會議過程沒有錄影和公開，引發外界質疑。面對國產疫苗的不確定性，科學界怎麼看？究竟國產疫苗民眾可以安心施打嗎？
