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開明・理性・求進步
中央流行疫情指揮中心今宣布，與美國莫德納公司簽署兩年共3500萬劑新冠肺炎疫苗的供應合約，將於2022年及2023年分批供應基礎劑型疫苗與次世代追加劑型疫苗，並同時加購100萬劑疫苗，於今年第四季供應。
2021亞洲生技大會（BIO Asia Taiwan）昨日舉行線上開幕典禮，新冠疫情的演變及疫苗發展仍為大家最關注焦點。大會主席李鍾熙表示，此次疫情讓大家更了解生技產業的重要性，台灣一直都認為自己是「醫療大國」，但只有好的醫生和醫療體系、學術研究還不夠，更需要「產業」協助，才能將產業轉移到大眾手上。
莫德納 (MRNA-US) 共同創辦人羅伯特蘭格 (Robert Langer) 今 (22) 日指出，儘管疫苗已取得緊急使用授權並出貨至全球，至今仍受外界質疑，將持續利用 mRNA 技術平台，開發相關治療方法。
編者按： 國產疫苗高端通過EUA，但因國際大廠至少做到3期試驗期中報告出爐才能取得EUA，高端連2期人體試驗都尚未完成，且會議過程沒有錄影和公開，引發外界質疑。面對國產疫苗的不確定性，科學界怎麼看？究竟國產疫苗民眾可以安心施打嗎？
編者按： 衛福部要對高端疫苗緊急授權（EUA）審查紀錄去識別化，引發強烈爭議之際，衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組（ACIP）召集人李秉穎接受網媒採訪時說，「ACIP很多委員都參加或主持高端、國光、聯亞等國產疫苗臨床試驗。」遭外界質疑ACIP的17位委員有多少人身兼國產疫苗臨床試驗主持人或疫苗廠商協力者？
2021年亞洲生技大會 (BIO Asia-Taiwan 2021) 21日以線上盛大開幕，諾貝爾獎得主Michael Houghton、生醫愛迪生/Moderna共同創辦人Robert Langer等重磅大咖同台演講，各與會來賓重點談話如下：
編者按: 中央流行疫情指揮中心日前宣布高端疫苗已獲得衛福部核准專案製造，並通過緊急使用授權（EUA），但審查過程並未公開，衛福部長陳時中對此事發言引發外界質疑，各黨齊聲呼籲應公開相關會議記錄。對此，行政院長蘇貞昌今表示，相關審查都有嚴謹的紀錄，未來都會讓大家看到。
食藥署核准國產高端疫苗的緊急使用授權（EUA），過程未對外公開。台灣公共衛生促進協會常務理事、成大公衛研究所特聘教授陳美霞表示，高端疫苗在審查EUA的過程並不符合公共衛生中「公共」與「民主」原則，「疫苗也應該要有民主問責的過程，缺少公眾對話就像黑箱作業，難以服人。」
