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開明・理性・求進步
距離新冠病毒（COVID-19）爆發已經快一年，中國當局此前一直不願接受透明、獨立的團隊到武漢調查病毒起源。而在2020年歷經數月談判後，世界衛生組織（WHO）終於獲得批准進入，歲然最初一切進行得並不太順利，但於本月14號，，WHO團隊將抵達武漢，而究竟還能查到什麼、無法查到什麼，種種疑問依然是懸而未決的謎題。
新冠疫情不斷蔓延，全球死亡人數已累計突破180萬，8,570萬例確診，加上新一波冬季疫情來勢洶洶，英國實施第三波全國封鎖，德國和中國皆加強隔離，日本亦將祭出新的限制措施。
牛津大學醫學教授貝爾(John Bell)表示，雖然目前尚未有證據表明南非變種病毒「501.V2」比其他變種病毒來得更致命，但是相較於英國變種病毒「B.1.1.7」，南非變種病毒更具傳染性，且傳播速度也更快，更重要的是目前的疫苗不曉得是否對它有效。
歐洲多國先後展開新冠肺炎疫苗的接種工作，但相繼出現疫苗供應不足的狀況，德國和丹麥可能會遵循英國的計畫，延遲為民眾注射第二劑疫苗的時間。美國方面，「曲率極速行動（Operation Warp Speed）」首席科學顧問 Moncef Slaoui 在接受「Face the Nation」節目專訪時提到，為加快疫苗接種速度，美國政府正考慮給予 18~55 歲族群減半的莫德納新冠疫苗建議劑量。
2019年全球因為新冠病毒肆虐，造成了重大的損失，至今仍在努力的對抗疫情，而台灣由於防疫有成，已多次登上國際媒體，《紐約時報》今日以「台灣如何計畫免於（大部分）疫情」為題，表示雖然台灣目前成功的抑制了疫情的蔓延，但仍有民眾擔憂不知道能持續多久，且專家認為長久以來的鎖國可能造成台灣被孤立。
世衛組織於2021年第一天將輝瑞大藥廠（Pfizer）和德國生技公司 BioNTech 合力研發的 2019 冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗列為可緊急使用，表示此舉為各國加快批准進口和注射疫苗開啟大門。台灣方面，疫苗開發進度出現拉距戰，共有 4 家業者投入開發，其中最先投入疫苗開發、最先執行一期的國光生 (4142-TW)，臨床二期審查受阻；高端疫苗 (6547-TW) 則因與美國國衛院合作，研發進度超前已啟動二期收案，不過台灣政府已向國際洽購疫苗，後續是否能加快批准疫苗上市仍是未知數。
到目前為止，全球新冠疫苗接種數估計已有1.6億次，但其中大多數是在美國和歐洲。然而在亞洲大多數地區，疫苗注射方案要麼尚未開始，要麼仍處於非常早期的階段。造成這種情況的原因多種多樣，包括高度謹慎，以及對疫苗的高度懷疑。
根據美國食品暨藥物管理局（FDA）今天公布的分析，嬌生集團研發的單劑疫苗，有望迅速獲批准。FDA科學家證實，對於防範中度及嚴重病症，嬌生疫苗整體保護力約66%，而防範最嚴重病症的效力則達約85%，而且使用具安全性。嬌生疫苗只需注射一劑，而非兩劑，接種這支疫苗後14天就可開始產生防護力，但到28天後防範重症的效果更佳。
