嬌生疫苗可抗南非與巴西變異株！單劑效力66％有望加速投入施打

根據美國食品暨藥物管理局（FDA）今天公布的分析，嬌生集團研發的單劑疫苗，有望迅速獲批准。FDA科學家證實，對於防範中度及嚴重病症，嬌生疫苗整體保護力約66%，而防範最嚴重病症的效力則達約85%，而且使用具安全性。嬌生疫苗只需注射一劑，而非兩劑，接種這支疫苗後14天就可開始產生防護力，但到28天後防範重症的效果更佳。

雖然嬌生疫苗效力僅 66%，看起來比其他疫苗還低，但實際上單劑就能發揮作用，且對於重症更有近 85% 的顯著效果，且 FDA 表示，嬌生疫苗相當安全穩定，助加速疫苗接種速度，所以預期很快就能取得緊急使用授權，近日就將舉行專家辯論。這是繼輝瑞和莫德納之後，第三款獲美國政府批准的疫苗

且可幸的是，嬌生似乎對變種病毒也同樣有效，其發布的病例研究裡面就已包含了變種病毒，雖然在不同地區研究出來的結果不同，但都達到緊急使用的標準。以美國而言，該疫苗在保護民眾免受輕重症侵害的有效率其實已達 72%，而巴西則有 68%，拉丁美洲為 66％，在南非更提供了近 82% 的重症保護，所以才說變種似乎也仍有用。

且該報告還暗示，嬌生疫苗對於預防無症狀感染也相當有效，將能減緩傳染速度，對無症狀感染者的有效性約為74%，且光用冰箱就可以保存三個月，對於普及疫苗也是一大助力。不過產生副作用的民眾不算少，約有一半人數回報了注射部位疼痛，有近 40% 的人感到頭痛，38% 以上的人感到疲勞，還有不到 10% 的人出現發燒，甚至有少數人出現血栓現象，但至今仍無人因此死亡。

整體而言，嬌生疫苗仍是相當步錯，公司高管表示，只要 FDA 授予緊急使用授權，馬上就有近 400 萬劑疫苗可以動用，且到三月底將準備好 2,000 萬劑，到 6 月底就會有一億劑。