英最快月底啟用新冠口服藥 前台大醫:與疫苗相輔相成

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新冠肺炎口服藥近期陸續問世，由美國默克公司開發的新藥「莫納皮拉韋」已於上周在英國通過批准，將於本月底至 12 月初、透過藥物實驗進行推廣；另一大藥廠輝瑞開發的口服藥 Paxlovid，被研究報告指出，可降低89%的住院或死亡風險。對此，前台大感染科醫師林氏璧表示，抗疫武器越多越好，若其中一者產生抗藥性，還有一個可以用，但他強調，藥物不能取代疫苗，兩者抗疫效果是累加的。

默克領先輝瑞 口服藥將率先在英國推出

路透社指出，英國已在上週率先成為全球首個批准莫納皮拉韋應用的國家，並推薦將該藥物用於輕度至中度新冠肺炎患者，且使用者至少有一種潛在的重症風險，如肥胖、老年糖尿病和心臟病等。該國衛生安全局首席醫學顧問霍普金斯7日說，迄今所做實驗均是在未接種新冠疫苗族群中完成，因此這將有助於了解該藥丸對接種疫苗者的效用，該藥也預計於本月底或12月初透過藥物實驗推出。

新冠肺炎疫苗覆蓋率提升速度趨緩，各界將目光投向新冠肺炎口服藥，默沙東公司的「莫納皮拉韋（molnupiravir）」和輝瑞公司的「Paxlovid」備受關注。而莫納皮拉韋正積極申請美國緊急授權，美國顧問預計於 11 月 30 日開會，審莫納皮拉韋的安全性和有效性數據；Paxlovid 則預計於年底取得美國授權。

專家建議:藥物與疫苗相互輔助，多一種保障

但對於口服新藥，前台大感染科醫師林氏璧強調，藥物和疫苗是相輔相成的，藥物不是要取代疫苗，疫苗還是很重要，況且一般人來初期應該是無法隨意取得這些口服藥。林氏璧解釋，口服藥應會是醫師處方，使用條件必須是在有症狀5天內，並且還需要評估，容易重症的風險因子，才有機會服用這些口服藥。所以，50歲以下完全沒有任何慢性病，還是打疫苗較實際。

林氏璧進一步說明，就算完全符合用藥條件，必然仍希望可以盡量減低重症的風險就疫苗與目前這兩個藥物，各自的作用機轉都不相同，疫苗可以降低約90%的重症住院風險，藥物再可以降50%和89%，這些是有機會可以疊加上去的效果。因此多一項抗疫方法，就多一個保障。