輝瑞同意授權新冠口服藥 有望大量製造造福窮國

編者按:

美國各大藥廠近期積極開發新冠肺炎口服藥物。根據「華盛頓郵報」報導，為了加速疫情控制，避免資源分配不均導致無法挽救生命，美國輝瑞公司(Pfizer Inc., PFE)將把該公司試驗性的抗新冠病毒藥物授權給一個全球衛生組織，以使中低收入國家的人們更容易獲得這種藥物。

藥廠與MMP合作 力求挽救更多生命

輝瑞和聯合國支持的藥品專利池(Medicines Patent Pool，簡稱MPP)16日發表聲明表示，根據這項許可協議，該非營利組織將與其他製藥商合作生產這種藥物，並供95個國家使用，包括撒哈拉以南非洲地區；這筆協議將允許製造商向佔世界約53%人口的國家提供Paxlovid，而且該公司將根據一個國家的支付能力提供分級定價，低收入國家僅需支付非盈利價格。聲明中還強調只要新冠疫情仍是國際公共衛生緊急事件，輝瑞也將免除「特權使用費」。

與輝瑞達成協議的非營利組織「Medicines Patent Pool」（MPP）的執行董事戈爾（Charles Gore）指出「尋求授權非常重要，若獲得授權或批准，這種口服藥物特別適合中低收入國家，還可以在挽救生命方面發揮關鍵作用，為全球抗擊當前疫情的努力做出貢獻」。

輝瑞藥廠執行長布拉（Albert Bourla）在聲明中指出「口服抗病毒治療可以在降低新冠感染的嚴重程度、減輕醫療保健系統壓力和挽救生命方面發揮至關重要的作用」，並強調「我們必須努力確保所有人、無論他們住在哪裡或所處環境都能獲得突破」。

口服藥待FDA授權 美國已搶先採購

「華盛頓郵報」報導，輝瑞本月曾表示Paxlovid會在症狀出現後的3天內給藥，可將因新冠肺炎住院或死亡的風險降低多達89%，不過尚未在美國獲得監管部門批准；在16 日的聯合聲明中，輝瑞表示，已向美國食品藥物管理局 (FDA) 遞交緊急授權申請，此外，為了提高美國疫情控制能力，拜登政府計劃本周將宣布撥款數十億美元向輝瑞採購 1000 萬顆口服藥。

除了輝瑞外，美國默沙東藥廠（Merck & Co）數周前也已向美國食品藥物管理局提出申請，尋求批准其研發的新冠口服藥「莫納皮拉韋」（Molnupiravir）。不過無論Paxlovid或Molnupiravir皆非旨在預防感染，但作為口服藥，它們比疫苗更易於儲存和給藥。