接踵也確診?! 南非變種株恐突破輝瑞疫苗

以色列真實世界數據研究發現，COVID-19南非變種病毒某種程度上能「突破」美國輝瑞大藥廠（Pfizer）與德國生技公司BioNTech共同研發疫苗的防護力。以色列的2019冠狀病毒疾病（COVID-19，武漢肺炎）患者幾乎全都是感染英國變種病毒，感染南非變種病毒者非常少，因此這份研究樣本不多，也尚未經過同儕評估。

根據路透社報導，本月10日特拉維夫大學（Tel Aviv University）與以色列最大醫療提供商「克拉利特」（Clalit）觀察近800名COVID-19採檢陽性者，其中近400人接受1或2劑輝瑞疫苗14天以上，另近400名未接種。在全部研究對象中，只發現約1%感染南非變種病毒B.1.351，但接受1或2劑輝瑞疫苗者，B.1.351感染率是未接種者的8倍，分別是5.4%與0.7%。

這樣的結果顯示，相較於最原本的冠狀病毒以及最先在英國發現的變種病毒，輝瑞疫苗對南非變種較無防護力。特拉維夫大學的史登（Adi Stern）表示：「我們發現，與未接種的族群相較，接種第2劑者的南非變種感染率不成比例地高，也就是說，某種程度上，南非變種病毒可突破疫苗防護。」

但研究人員警告，由於以色列感染南非變種病毒者很少，這份研究只有小量樣本。他們也說，這份研究只觀察確診者，而非觀察整體感染率，因此不是想推論疫苗對任何變種的整體防護力。

本月1號4 月 1 日輝瑞/BioNTech 引用更新後的試驗數據表示，疫苗保護力高達 91%。他們已經開始測試做為補強的第三劑疫苗，並說若有需要，將針對特定的新變種病毒，調整疫苗。但針對新出爐的報告，路透社記者還沒能聯繫上輝瑞與BioNTech詢問看法。

與此同時，據報阿斯特捷利康（AstraZeneca、AZ）疫苗可能引發血栓之外，歐洲對嬌生（Johnson & Johnson）疫苗也展開調查。法新社報導，9 日歐洲藥品管理局（European Medicines Agency、EMA）表示，將檢討嬌生疫苗的副作用。EMA 指出，嬌生疫苗和 AZ 疫苗採用類似技術，嬌生通報了四起罕見血栓的「嚴重案例」，其中一起更導致患者死亡。

嬌生表示，目前沒有明確的因果關係顯示，罕見病況與旗下疫苗有關。