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疫苗追踪

國光生技COVID-19疫苗 獲印尼核准一、二期人體臨床

來源: 多元 2021年09月13日

國光生技今天公告,國光生向印尼食品藥物管理局(BPOM)申請新冠肺炎疫苗AdimrSC-2f vaccine第一/二期人體臨床試驗計畫,已正式獲得核准,將可開始執行。預料國光生將以次世代疫苗,進行數百人臨床試驗,目標今年底完成試驗,並評估明年海外進行三期臨床。 閱讀全文

開發中國家缺疫苗 NGO籲11月全球氣候峰會延期

來源: 中央社 2021年09月08日

逾1500個關注氣候議題的非政府組織今天透過聲明,要求英國延後預計11月登場的COP26氣候峰會,因開發中國家缺乏COVID-19(2019冠狀病毒疾病)疫苗,可能無法順利赴會。 閱讀全文

新冠病毒恐變種為COVID22 美國本月開打第三針

來源: 多元 2021年09月06日

編者按: 新冠病毒不斷變種,縱使歐美等國疫苗施打率皆達到預期,專家還是指出,未來病毒有可能出現更強的變異株,可能比Delta更為致命。而美國方面也開始施打第三針的計畫,白宮首席醫療顧問佛奇(Anthony Fauci)本月5號聲明,美國可能自9月20日(周一)起,開始施打輝瑞疫苗的加強針,但莫德納疫苗加強針計畫可能延遲。 閱讀全文

疫苗不良反應公布 AZ易造成突破性感染?

來源: 台灣醒報 2021年09月02日

編者按: 從國產疫苗高端開始施打已超過一周,施打後造成的死亡人數已達7人,預約登記的民眾也有退打的趨勢,到底疫苗該怎麼選擇?指揮中心有義務顯示數據,讓人民可以安心施打,不活在恐懼之中。 閱讀全文

Delta 疫情肆虐美國 歐盟擬將美國從「安全旅遊名單」中刪除

來源: 多元 2021年08月31日

Delta變種病毒來勢洶洶,導致美國疫情迅速惡化,過去一個星期超過15萬人確診,根據CNN報導,美國疫情再度掀起高峰,而歐盟預計將在當地時間周一建議成員國重啟美國和其他五國的旅遊限制。 閱讀全文

取得BNT疫苗說詞反覆 指揮中心應透明疫苗政策

來源: 多元 2021年08月27日

編者按: 爭取BNT疫苗來台一波三折,指揮中心終於於本月 25 日發布新聞稿,宣布台灣成功爭取到 BNT 疫苗,但外界不免質疑,指揮中心過去是否有因為 BNT 疫苗的外盒寫有「復必泰」與簡體字等問題,沒能與新加坡或其他國家即時爭取疫苗。 閱讀全文

「高端3天4起」 接種後死亡 專家呼籲:速查死因

來源: 多元 2021年08月26日

編者按: 國產高端疫苗23日開放施打,除了有許多公眾人物力挺外,總統蔡英文更是在第一時間接種,不過截至25日為止,短短3天就傳出4起接種後死亡案例,引起民眾疑慮,甚至有退打潮產生,國民黨也呼籲中央應盡快停止施打,確保民眾安全。對此,專家建議指揮中心成立專家小組,針對死亡原因盡速查明,才能安定民心;而前台大感染科醫師林氏璧列出5大原則,呼籲民眾以科學方法解讀數據。 閱讀全文

許嘉棟/疫苗供需與資訊透明

來源: 聯合報 2021年08月26日

編者按: 全台疫情逐步趨緩,昨日證實本土零確診案例,但國外各國被Delta病毒入侵情形頻傳,疫苗施打成為國人最關心的議題之一。中央疫情指揮中心在疫苗政策說明上,一直曖昧不清,許多專家學者紛紛站出來呼籲政府公開資訊,以供國人在觸及生命安全的議題上,能更透明化的去討論與選擇。 閱讀全文

林全表態有意引進 BNT 疫苗 積極爭取代工 mRNA 疫苗

來源: 多元 2021年08月26日

美國食品暨藥物管理局(FDA)正式批准美國藥廠輝瑞(Pfizer)和德國生技公司 BioNTech 合作的新冠疫苗取得藥證許可,因此國內已有保瑞藥業表態,也讓市場關心曾經取得有條件授權的東洋,是否有意願會再次引進 BNT 疫苗。 閱讀全文

聯亞董事長王長怡批EUA 政府用武漢病毒株過時

來源: 聯合報 2021年08月23日

聯亞生技申請緊急授權許可(EUA)被駁回六天後,董事長王長怡22日親上火線召開記者會,批評政府採用「僅取單一時間點」的免疫橋接方法,作為最重要且唯一比對標準,忽略T細胞的重要性,而且用武漢株做EUA已經out of date(過時),王長怡批評「台灣怎麼這麼大膽,全球沒人敢這麼做」。 閱讀全文

聯亞未獲緊急授權 專家不意外但看法不一

來源: 多元 2021年08月17日

編者按: 國產疫苗繼高端之後,16日聯亞疫苗申請緊急授權失敗,多位專家不感意外,因我國著重於中和抗體濃度的EUA審查,聯亞無法彰顯其細胞免疫反應的優越性;其需待完成三期臨床試驗,與完成三期臨床試驗中期、重新申請緊急授權,才有望敗部復活。 閱讀全文

群體免疫實現困難?彭博:疫苗接種率達95%也無法

來源: 多元 2021年08月17日

去年新冠肺炎疫情爆發時,各國政府都在宣揚達成「群體免疫」的理想,也就是當夠多的人對新冠病毒產生保護力,疫情可望不再迅速擴散。但彭博資訊指出,這個理想如今看來只是個幻想,因為實現群體免疫的門檻已提高至幾乎不可能達成的水準。 閱讀全文

青少年接種疫苗風險高? 新研究:男孩接種輝瑞心肌炎機率提高14倍

來源: 聯合報 2021年08月11日

編者按: 未達到群體免疫的目標,各國都在力拼疫苗接種,目前歐美大國在成年人的接種人次已陸續達標,但近期一項最新研究指出,輝瑞(Pfizer)的新冠疫苗可能對青少年構成「更大的風險」,也因此有越來越多人呼籲當局重新考慮向兒童接種疫苗的計畫。 閱讀全文

Delta肆虐威脅已打疫苗者 牛津專家﹕群體免疫不可能

來源: 多元 2021年08月11日

編者按: Delta病毒肆虐全球,使得原本預期能解封的歐美各國,又因病例大增而蒙上陰影。目前多數國家都在朝著快速注射疫苗,以達到全體免疫為首要目標,但牛津疫苗組 (Oxford Vaccine Group) 總監 Andrew Pollard 10 日指,由於 Delta 變種仍會感染接種者,群體免疫僅是「神話 (mythical)」。 閱讀全文

IMF:疫苗不平等阻礙全球經濟復甦

來源: 多元 2021年08月06日

儘管遭遇新冠疫情一波波衝擊,但全球經濟仍持續復甦。國際貨幣基金組織(IMF)駐中國首席代表5日表示,全球在2020年歷經經濟大蕭條以來最糟的一年後,組織預估2021年全球經濟增速將達到6%,有望創下全球幾十年來最高的增長速度。 閱讀全文

世衛呼籲暫緩加強針 減緩富國窮國疫苗覆蓋率鴻溝

來源: 多元 2021年08月05日

編者按: 據路透社統計,全球新冠肺炎病例今天突破2億大關,因變種病毒Delta關係,世界多地病例激增,更凸顯富國與窮國間疫苗接種率的鴻溝。世界衛生組織(WHO)呼籲各國,至少要在9月底前暫緩使用新冠病毒加強疫苗;不過,美國白宮4號表示這是「錯誤選擇」,認為該國有足夠劑量向海外分發疫苗,同時也能確保美國人全面接種疫苗。 閱讀全文

高端尚無保護力資料 醫:科學仍講求證據

來源: 聯合報 2021年08月05日

編者按: 國產疫苗高端納入疫苗平台供民眾勾選意願,但相較於國外疫苗都有提供保護力數據讓民眾參考,高端卻沒有保護力資料可以提供。其中原因為台灣通過EUA標準是用免役橋接布列於AZ疫苗的方式,指揮中心指揮官陳時中表示,高端沒做三期臨床試驗,所以沒有保護力資料,但不少專家認為,疫苗問題需回歸科學要講求證據,若三期試驗沒做完,難以確定保護力,勢必會被外界挑戰。 閱讀全文

BNT通過EUA將進口 學生校園接種免預約

來源: 多元 2021年08月04日

下批疫苗何時到貨時間仍未定,但衛福部長陳時中3日下午簽核BNT疫苗在我國「緊急使用授權」EUA,也就是鴻海、台積電及慈濟共採購一千五百萬劑BNT疫苗已可進口,讓疫苗輸入台灣。輸入後將提供十二至十八歲族群接種,學生不用逐一上網預約,採統一作業、集中在校園接種。 閱讀全文

邱淑媞/霸王硬上弓的EUA現形記

來源: 中國時報 2021年08月03日

編者按: 高端疫苗上月中通過EUA後爭議不斷,對於沒有錄影與開放媒體提問指揮中心一直無法自圓其說,今日食藥署終於公布去識別化的審查過程,引發專家學者討論,前台北市衛生局長邱淑媞,就針對此事發表他的看法。 閱讀全文

國產疫苗EUA爭議 陳培哲:高端審查紀錄令人質疑

來源: 信傳媒 2021年08月02日

編者按: 高端疫苗自從通過緊急使用授權(EUA)並納入公費施打計畫後,審查過程未公開且無媒體提問,導致爭議不斷,衛福部長陳時中承諾將公開去識別化會議紀錄,藥署終於在今(2)日公布,根據記錄,不少專家對此更加隱憂,質疑高端通過EUA過於迅速,挑戰才要開始。 閱讀全文